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Una estrategia nacional para contener el dengue
El Ministerio de Salud de la Nación puso en marcha un plan de distribución de 170.000 dosis de la vacuna antidenguе dirigido a once jurisdicciones del interior: Santa Fe, Catamarca, Chaco, Córdoba, Entre Ríos, Formosa, Jujuy, La Rioja, Misiones, Salta y Santiago del Estero. Este envío escalonado responde a la necesidad de reforzar las políticas preventivas locales y mejorar la capacidad de respuesta de los sistemas de salud frente a la enfermedad.
Las dosis distribuidas permitirán completar 85.000 esquemas completos de inmunización, considerando que la vacunación requiere dos aplicaciones separadas por tres meses. Cabe destacar que cada provincia mantiene autonomía para adquirir dosis adicionales con presupuesto propio y diseñar sus propias políticas de inmunización, siempre respetando los lineamientos nacionales y adaptándose a su realidad epidemiológica particular.
Población objetivo y prioridades
La campaña se enfoca en personas entre 15 y 39 años residentes en 42 departamentos de las regiones del NOA, NEA y Centro. La selección de estas zonas responde a criterios técnicos como la carga histórica de casos, densidad poblacional e indicadores socio-sanitarios. El plan de inmunización avanza por etapas, iniciando con el grupo de 15 a 19 años y progresando de manera dinámica hacia los siguientes segmentos poblacionales.
Prevención integral más allá de la vacuna
Aunque el panorama epidemiológico actual presenta bajo riesgo, las autoridades sanitarias enfatizan que la vacunación no es suficiente por sí sola. La inmunización no previene la infección en el 100% de los casos, por lo que la estrategia de prevención debe ser integral e incluir:
- Control del mosquito vector y eliminación de criaderos
- Uso de repelentes y medidas de protección personal
- Fortalecimiento del diagnóstico oportuno
- Atención adecuada y análisis de casos confirmados
- Vigilancia y monitoreo permanente
Características de la vacuna utilizada
Se utiliza la vacuna tetravalente contra el dengue (Qdenga®), desarrollada por el laboratorio Takeda y aprobada por la ANMAT para personas desde los 4 años. Los ensayos clínicos demostraron que genera respuestas inmunitarias duraderas, con persistencia documentada durante al menos 48 meses posteriores a la aplicación. La respuesta inmune fue particularmente robusta contra el serotipo DENV-2.
