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Una opción desaprovechada en anticoncepción
Las mujeres jóvenes cuentan con una herramienta anticonceptiva que muchos profesionales de la salud desconocen o evitan ofrecer. Se trata del acetato de medroxiprogesterona de depósito (DMPA) en su presentación autoinyectable, un método que proporciona protección durante tres meses y que la paciente puede administrarse a sí misma, de manera similar a como se usan ciertos medicamentos para pérdida de peso.
Según una investigación publicada recientemente, existe una desconexión notable entre lo que los médicos saben y lo que ofrecen a sus pacientes. Aunque el 75% de los profesionales encuestados conoce la existencia de esta formulación autoinyectable, apenas el 35% la prescribe de forma activa en su práctica clínica.
Conocimiento sin acción clínica
El estudio, que incluyó a más de 400 médicos, reveló datos interesantes sobre cómo se enteraron de esta opción. Más de la mitad descubrió esta alternativa entre 2020 y 2022, durante la pandemia de COVID-19, período en el cual su uso se incrementó significativamente en Estados Unidos.
La investigadora principal señaló que este método es seguro, eficaz y coloca el control reproductivo directamente en manos de las pacientes, argumentando que debería ofrecerse sin prejuicios ni limitaciones.
Barreras que frenan su adopción
Los médicos identificaron varios obstáculos que explican por qué no prescriben esta alternativa con mayor frecuencia:
- Dudas sobre la capacidad de los pacientes para autoadministrarse correctamente la inyección
- Preocupaciones respecto a la disponibilidad del medicamento en farmacias locales
- Ausencia de protocolos estandarizados para asesorar y prescribir el fármaco
- Falta de claridad en los procedimientos de capacitación
Diferencias según especialidad y contexto geográfico
El análisis mostró que ciertos grupos de médicos tienen mayor propensión a conocer y utilizar esta opción. Los profesionales con formación específica en medicina reproductiva y aquellos que atienden regularmente a mujeres jóvenes demostraron mayor familiaridad con el DMPA autoinyectable.
Inversamente, los médicos que ejercen en estados con restricciones legales al acceso al aborto mostraron menor disposición a prescribir este anticonceptivo, lo que sugiere que el contexto normativo influye en las decisiones clínicas.
Dos presentaciones con diferente aplicación
Es importante aclarar que existen dos versiones del DMPA. La primera, conocida como Depo-Provera, se administra como una inyección intramuscular que solo puede aplicar un profesional sanitario. La segunda, la versión subcutánea autoinyectable, fue aprobada en 2004 y ha sido utilizada por médicos para capacitar a pacientes en su autoadministración durante años.
Recomendaciones para mejorar el acceso
Los investigadores proponen medidas concretas para ampliar el uso de esta alternativa:
- Implementar campañas educativas dirigidas a profesionales de la salud sobre las ventajas del DMPA autoinyectable
- Obtener aprobación regulatoria formal de la FDA para la autoadministración de esta formulación
- Estandarizar protocolos de capacitación y prescripción
- Mejorar la disponibilidad en farmacias mediante mayor demanda
La aprobación formal por parte de la FDA representaría un cambio fundamental a nivel de política sanitaria y sistemas de salud. Esta medida aumentaría la confianza de los profesionales, ampliaría la cobertura de seguros médicos y reduciría las barreras económicas que actualmente limitan el acceso.
Además, un aumento en la prescripción generaría mayor demanda, lo que mejoraría la disponibilidad del medicamento en farmacias, creando un círculo virtuoso que beneficiaría a las mujeres que buscan opciones anticonceptivas autónomas y de larga duración.
