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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio luz verde en Argentina a una nueva dosis semanal de semaglutida 7,2 mg, comercializada como Wegovy. Esta aprobación representa un paso más en el abordaje de la obesidad, una enfermedad crónica que afecta a millones de personas y que requiere tratamientos cada vez más personalizados.
Hasta el momento, las dosis de mantenimiento disponibles llegaban a 2,4 mg. La novedad permite alcanzar los 7,2 mg semanales utilizando las presentaciones ya existentes, sin necesidad de incorporar un dispositivo nuevo. Así, los profesionales de la salud cuentan con una herramienta extra para adaptar la terapia a las necesidades y respuestas de cada paciente.
“La obesidad requiere un abordaje individualizado. No todas las personas parten de la misma situación ni responden de igual manera al tratamiento. Contar con una nueva alternativa permite adaptar mejor la estrategia terapéutica a la realidad de cada paciente”, explicó Natalia Pugnaloni, Directora de Asuntos Médicos, Regulatorios y Calidad de Novo.
Respaldo científico y resultados del estudio STEP UP
La aprobación se apoya en los resultados de los estudios STEP UP y STEP UP diabetes, que incluyeron a 1.407 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 y 514 adultos con obesidad y diabetes tipo 2. En ambos casos, se evaluó la semaglutida 7,2 mg semanal junto con cambios en el estilo de vida.
En las personas sin diabetes, se observó una reducción promedio del peso corporal cercana al 21% a las 72 semanas. Además, aproximadamente 1 de cada 3 participantes logró una pérdida del 25% o más de su peso. Estos datos refuerzan la idea de que la respuesta al tratamiento con GLP-1 es dosis dependiente, tal como señaló Pugnaloni: “Disponer de distintas alternativas da mayor flexibilidad para individualizar el tratamiento en función de la respuesta y los objetivos de cada paciente”.
Los resultados también mostraron señales de respuesta desde la cuarta semana, con un descenso progresivo del peso a lo largo del tratamiento. Entre quienes respondieron temprano, la reducción promedio llegó al 28% a las 72 semanas. El perfil de seguridad fue consistente con el ya conocido para semaglutida.
No todo es la balanza: la calidad de la pérdida de peso
Otro aspecto clave que evaluó el estudio fue la composición del peso perdido. Aproximadamente el 84% correspondió a masa grasa, preservando la masa muscular. Este dato es clínicamente relevante porque no solo importa cuántos kilos se bajan, sino cómo se baja.
“En obesidad, el objetivo va más allá de bajar determinado número de kilos. También importa cómo se produce ese descenso y qué impacto puede tener sobre la salud integral de la persona. Que la mayor parte del peso perdido corresponda a masa grasa es un dato clínicamente relevante”, sostuvo Pugnaloni.
Qué es Wegovy y cómo se indica
Wegovy (semaglutida de Novo) pertenece a la clase de agonistas del receptor GLP-1. Se administra una vez por semana y está indicado como complemento de una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física. Está pensado para adultos con obesidad o sobrepeso asociado a al menos una comorbilidad relacionada con el peso. También puede indicarse en adolescentes de 12 años o más con obesidad y peso corporal superior a 60 kg, según la información para prescribir aprobada por ANMAT.
Con la incorporación de la dosis de 7,2 mg, los médicos tienen una opción adicional para ajustar el tratamiento dentro de un abordaje integral. La elección de la dosis y cualquier modificación deben realizarse siempre bajo indicación y supervisión médica.
Acceso y cobertura
En materia de acceso, quienes se inscriben en el programa de cuidado al paciente Novo a la Par acceden a descuentos significativos sobre el precio de lista de semaglutida (Wegovy). Todas las presentaciones cuentan con un descuento fijo del 30%, acumulable con un 20% del Recetario Solidario. Las farmacias pueden ofrecer, a su vez, descuentos adicionales según sus propias políticas.
La obesidad es una enfermedad crónica seria que requiere un enfoque multidisciplinario. La aprobación de esta nueva dosis en Argentina amplía el abanico de posibilidades para que los profesionales de la salud puedan diseñar estrategias más ajustadas a cada realidad. Un avance que, sin dudas, pone el foco en la personalización y en la calidad de los resultados, más allá del número que muestra la balanza.
