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El sistema público de salud argentino sumó una nueva pieza a su engranaje para el tratamiento de las cardiopatías congénitas. A través de la Disposición N° 4/2026, la cartera sanitaria nacional confirmó la incorporación del Campus Hospitalario Favaloro-Molas de La Pampa a la Red Federal de Cardiopatías Congénitas, una movida que apunta a descentralizar la atención y acortar distancias para las familias del interior.
Este nuevo centro tratante trabajará codo a codo con el Centro Coordinador del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC) para la resolución quirúrgica de los casos derivados. La jugada no es menor: además de fortalecer la derivación dentro de la propia provincia, permitirá absorber progresivamente pacientes del sur bonaerense y del norte rionegrino, zonas que hasta ahora dependían de centros más lejanos.
Un programa que no para de crecer
El PNCC tiene una misión clara: coordinar la derivación, el tratamiento y el seguimiento de los chicos con cardiopatías congénitas que dependen exclusivamente del sistema público en las 24 jurisdicciones del país. Entre sus objetivos figuran mejorar el diagnóstico prenatal y posnatal, garantizar derivaciones seguras y regionalizar la atención a través de una red organizada.
El Centro Coordinador, con sede en el Ministerio de Salud de la Nación, es el cerebro que administra la asignación de pacientes según criterios de urgencia, distancia y capacidad de respuesta. Una suerte de triage federal que busca que ningún pibe quede esperando más de lo necesario.
Números que hablan por sí solos
Los datos actualizados al 22 de septiembre de 2026 son elocuentes:
- El programa recibió 1.971 denuncias de distintas jurisdicciones.
- Se concretaron 1.134 operaciones en lo que va del año.
- De esas intervenciones, 901 corresponden a casos ingresados en 2026 y 233 a procesos iniciados en 2024 o 2025.
- El tiempo promedio de asignación a un centro tratante es de apenas 50 minutos desde el ingreso al sistema.
- No hay pacientes en lista de espera.
Ese último punto es, quizás, el más significativo. En un contexto donde los sistemas de salud suelen acumular demoras, el PNCC logró una respuesta casi inmediata para los casos que ingresan. Un dato que habla de gestión, pero también de la articulación con los hospitales de la red.
La nueva etapa arrancó en enero
La ampliación de la red forma parte de una nueva fase del PNCC que comenzó en enero de 2026, cuando los hospitales nacionales Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Prof. Alejandro Posadas y El Cruce se sumaron al Centro Coordinador de derivaciones. Desde entonces, el trabajo conjunto entre la cartera sanitaria y estos establecimientos de alta complejidad permitió optimizar los circuitos y ampliar la capacidad de respuesta federal.
También se desarrolló un tablero de seguimiento que mejora la trazabilidad de los casos, monitorea los circuitos de atención y aporta información para la toma de decisiones oportunas. Herramientas de gestión que, aunque no se vean, hacen la diferencia.
Una red federal con 15 hospitales
Con la incorporación pampeana, la Red Federal de Cardiopatías Congénitas queda integrada por 15 hospitales de referencia distribuidos en 9 jurisdicciones:
- CABA: Hospital de Pediatría Dr. Juan P. Garrahan, Hospital General de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez y Hospital General de Niños Pedro de Elizalde.
- Provincia de Buenos Aires: Hospital Nacional Prof. Alejandro Posadas, Hospital de Alta Complejidad El Cruce, Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil «Don Victorio Tetamanti» y Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatría Sor María Ludovica.
- Córdoba: Hospital de Niños de la Santísima Trinidad.
- Corrientes: Instituto de Cardiología.
- Mendoza: Hospital Pediátrico Humberto J. Notti.
- Neuquén: Hospital Provincial Dr. Castro Rendón.
- Salta: Hospital Público Materno Infantil.
- Santa Fe: Hospital de Niños Dr. Orlando Alassia y Hospital de Niños Víctor José Vilela.
- Tucumán: Hospital Niño Jesús.
- La Pampa: Campus Hospitalario Favaloro-Molas (nuevo).
Qué son las cardiopatías congénitas
Se trata de malformaciones del corazón que se producen durante el embarazo. Se estima que afectan a 1 de cada 100 recién nacidos y que en Argentina nacen alrededor de 4.000 niños por año con esta condición.
La ampliación de la red no es un dato menor: forma parte de una política sanitaria que busca aprovechar de manera eficiente la capacidad instalada del sistema para que los chicos que necesitan tratamiento especializado accedan a la atención en tiempo y forma, sin importar dónde vivan. En un país tan extenso como Argentina, acercar la salud a cada rincón es más que una meta: es una obligación.
